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조립식 의료 클린룸 건설의 과제 분석

2025-09-05
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조립식 클린 룸 엔지니어링

조립식 청정 객실 공학에는 청결 요구 사항에 따라 구성 요소를 표준화하고 모듈화하여 공장에서 산업적으로 생산하며 현장에서 조립 및 연결하여 청결실 표준을 달성합니다. 조립식 클린 룸 엔지니어링은 최근 몇 년 동안 의료 정화 공학에서 중요한 개발 방향이되었습니다. 그것의 핵심은 표준화 된 모듈 식 팩토리 조립식 및 빠른 현장 조립을 통해 효율적이고 고품질의 깨끗한 환경 구조를 달성하는 데 있습니다.

조립식 청정실 엔지니어링은 건설을 제품 제조로 변환하며 5 가지 주요 기능을 특징으로합니다.

  • 산업 맞춤 생산
  • 빠른 현장 어셈블리
  • 적응성 공간 기능
  • 녹색, 환경 친화적이며 에너지 효율성
  • 비용 효율적인 투자

건설 공정은 통합 장치의 어셈블리를 통해 완료되어 모듈 식 표준화 된 설계를 사용하여 깨끗한 우주 구조 및 사용의 안전성과 품질을 보장합니다.

현장 설치에 ​​의존하는 전통적인 클린 룸 엔지니어링과 비교하여 조립식 클린 룸 엔지니어링 제안 :

  • 안정적이고 제어 가능한 품질
  • 일반적으로 더 높은 품질
  • 더 짧은 건축주기
  • 건축 간섭 감소
  • 건축 비용 절감
  • 우수한 건축 환경
  • 더 쉬운 업그레이드 및 리노베이션
  • 더 높은 수준의 지적화

클린 룸 업그레이드는 단순하고 편리하며 일반적으로 프로세스 중에 인접한 장치에 영향을 미치지 않습니다.

각 기능 단위는 공기 중 먼지 입자, 박테리아 농도, 공기압, 공기 흐름 속도, 온도, 습도 및 소음과 같은 미세한 파라미터가 위생 및 공기 정화 기술의 요구 사항을 충족하여 현대식 깨끗한 공간의 요구를 완전히 충족 시키도록 보장합니다.

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모듈 식 작동실
1. 조립식 클린 룸 엔지니어링의 구성 요소

조립식 청정실 엔지니어링은 주로 세 부분으로 구성됩니다.

  • 인클로저 구조: 일반적으로 전도성 바닥 덮개와 함께 조립 된 알루미늄 합금 프레임 및 복합 패널이있는 밀폐 된 밀봉 벽 및 천장으로 형성된 공간.
  • 정화 시스템: 정제 공기 공급 장치, 정제 공기 취급 장치, 공급 및 반환 공기 덕트 및 에어컨 시스템을 포함하는 공기 정제 처리 시스템.
  • 보조 시설: 클린 룸 유형에 따라 다르며 주로 다음을 포함합니다.
    • 전기적으로 작동하는 밀폐 문
    • 내장 된 스테인레스 스틸 계측기 캐비닛
    • 내장 영화 시청자
    • 내장 된 온난화 및 냉각 캐비닛
    • 내장 제어 패널
    • 의료 가스 매장
    • 내장 된 전원 공급 장치 모듈
    • 관련 제어 시스템 및 지원 소프트웨어

깨끗한 운영실을위한 기본 시설에는 다음이 포함됩니다.

  • 천장 장착 붐
  • 그림자없는 램프
  • 작동 테이블
  • 마취 가스 청소 시스템
  • 온난화 및 냉각 캐비닛
  • 누설 전류 감지 보호 장치
  • 통화 및 인터콤 시스템, 배경 음악과 같은 약한 현재 시스템
  • 멀티미디어 시스템
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2. 조립식 클린 룸 엔지니어링에 대한 기술 요구 사항

조립식 클린 룸 엔지니어링을위한 부품 및 시설은 깨끗한 공간의 기본 기술 요구 사항을 충족 할뿐만 아니라 다음을 준수해야합니다.

  • 인클로저 구조에 대한 프레임 요구 사항
  • 인클로저 구조에 대한 패널 요구 사항
  • 커넥터 및 어댑터에 대한 요구 사항
  • 밀봉 요소에 대한 요구 사항

프레임유연한 어셈블리를 허용하는 사전 성형 및 생산물이 있어야합니다. 프레임 변형은 국가 표준을 준수해야하며 표면 처리가 관련 요구 사항을 충족하면서 충분한 강도와 강성을 보장해야합니다.

인클로저 복합 패널GB/T 29468의 요구 사항을 충족해야합니다. 베이스 플레이트는 금속 또는 수지 패널이어야하며, 비전동 재료 등급 클래스 A로 만든 기판이 있어야합니다. 외벽이나 천장에 사용될 때 표면은 차가운 브리징 및 응축을 피해야합니다. 이에 따라 인클로저 모듈을 사용하여 방사선 보호 및 전자기 차폐와 같은 특수 요구 사항에 적응해야합니다.

어댑터 및 커넥터인클로저 구조의 경우 충분한 신뢰성과로드 베어링 용량을 보장해야합니다. 벽과 천장, 벽과 벽, 천장과 천장 사이의 접합부에는 밀봉하고 균열을 방지하기위한 구조가 있어야합니다. 청소, 검사 및 테스트를 위해 분해하고 복원하기 쉽습니다. 분리 후 모든 분리 가능한 커넥터는 쉽게 수동으로 연결하고 고정해야합니다.

이음새일반적으로 내장 된 재료로 밀봉됩니다. 실란트는 GB/T 20285-2006에 명시된 바와 같이 ZA2보다 낮은 연기 독성 안전 등급을 가져야합니다. "재료로부터의 연기의 독성 분류". 그들은 자기 노화 시간이 5 초 이하로 자기 예고 있어야합니다. 인클로저 구조와 파이프 라인의 인터페이스 사이의 간격과 인클로저 침투 배선을 밀봉해야합니다. 문과 도어 프레임, 캐비닛 및 제어 복합 패널 사이의 밀봉은 "클리닝 룸의 구성 및 수용을위한 코드"GB 50591을 준수해야합니다. 실란트 내성은 ± 0.3 mm이어야하며 수축률은 ≤0.5%이며 탄성 회복 능력을 가져야합니다.

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3. 조립식 청정실 구축의 도전

조립식 깨끗한 수술실의 문제는 다음과 같습니다.

  • 높은 초기 투자: 고품질 알루미늄 프로파일, FFU (팬 필터 유닛) 및 밀봉 시스템은 비용이 많이 들며 특히 비용 장점이 덜 명백한 대규모 프로젝트의 경우 비용이 많이 듭니다.
  • 공급 업체 전문 지식에 대한 의존성: 설계 및 건설에는 통합이 필요하며 의료 정화 경험이있는 공급 업체를 요구합니다. 그렇지 않으면, 부적절한 기밀성 또는 부적절한 공기 흐름 조직과 같은 문제가 발생할 수 있습니다.
  • 사용자 정의 요구: 병원 요구 사항은 다양하므로 전체 표준화가 어렵습니다. 공급 업체는 유연한 조정을 할 수 있어야합니다.
  • 운송 및 현장 설치 과제: 대형 구성 요소는 운송 한계에 직면합니다. 일부 모듈 (예 : 통합 플레 넘 박스)은 세그먼트 된 전송 및 현장을 합쳐야하므로 설치 복잡성이 증가합니다.
  • 높은 현장 정밀 요구 사항: 바닥 평탄도, 벽 수직 등에 대한 엄격한 제어는 밀폐와 청결을 피하기 위해 필수적입니다.
  • 유지 보수 요구: 볼트와 실란트는 시간이 지남에 따라 노화 될 수 있으므로 정기적 인 유지 보수가 필요합니다.
  • 향후 업그레이드: 기존 구조물이 향후 업그레이드 중에 기존 구조가 더 높은 청결 표준 (예 : 클래스 10,000까지)을 지원하는지 여부를 평가합니다.
  • 진화하는 규정: GB 50591은 일부 조립 조립 요구 사항을 다루지 만, 의료용 청정실에 대한 특수 표준은 신중한 계획입니다.
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4. 미래 개발 동향

조립식 청정실 엔지니어링의 미래 추세는 다음과 같습니다.

  • 모듈 식 디자인을 최적화하기 위해 BIM (건물 정보 모델링)과의 통합
  • 로봇 보조 설치의 채택
  • 수술실 환경 안전을 향상시키기위한 항균 코팅 및 자체 청소 패널과 같은 새로운 재료의 적용
  • 다양한 규모의 병원의 요구를 충족시키기위한보다 유연한 스 플라이 싱 방법 개발
  • 모듈성 및 확장 성의 점진적인 향상
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조립식 의료 클린룸 건설의 과제 분석

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조립식 클린 룸 엔지니어링

조립식 청정 객실 공학에는 청결 요구 사항에 따라 구성 요소를 표준화하고 모듈화하여 공장에서 산업적으로 생산하며 현장에서 조립 및 연결하여 청결실 표준을 달성합니다. 조립식 클린 룸 엔지니어링은 최근 몇 년 동안 의료 정화 공학에서 중요한 개발 방향이되었습니다. 그것의 핵심은 표준화 된 모듈 식 팩토리 조립식 및 빠른 현장 조립을 통해 효율적이고 고품질의 깨끗한 환경 구조를 달성하는 데 있습니다.

조립식 청정실 엔지니어링은 건설을 제품 제조로 변환하며 5 가지 주요 기능을 특징으로합니다.

  • 산업 맞춤 생산
  • 빠른 현장 어셈블리
  • 적응성 공간 기능
  • 녹색, 환경 친화적이며 에너지 효율성
  • 비용 효율적인 투자

건설 공정은 통합 장치의 어셈블리를 통해 완료되어 모듈 식 표준화 된 설계를 사용하여 깨끗한 우주 구조 및 사용의 안전성과 품질을 보장합니다.

현장 설치에 ​​의존하는 전통적인 클린 룸 엔지니어링과 비교하여 조립식 클린 룸 엔지니어링 제안 :

  • 안정적이고 제어 가능한 품질
  • 일반적으로 더 높은 품질
  • 더 짧은 건축주기
  • 건축 간섭 감소
  • 건축 비용 절감
  • 우수한 건축 환경
  • 더 쉬운 업그레이드 및 리노베이션
  • 더 높은 수준의 지적화

클린 룸 업그레이드는 단순하고 편리하며 일반적으로 프로세스 중에 인접한 장치에 영향을 미치지 않습니다.

각 기능 단위는 공기 중 먼지 입자, 박테리아 농도, 공기압, 공기 흐름 속도, 온도, 습도 및 소음과 같은 미세한 파라미터가 위생 및 공기 정화 기술의 요구 사항을 충족하여 현대식 깨끗한 공간의 요구를 완전히 충족 시키도록 보장합니다.

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모듈 식 작동실
1. 조립식 클린 룸 엔지니어링의 구성 요소

조립식 청정실 엔지니어링은 주로 세 부분으로 구성됩니다.

  • 인클로저 구조: 일반적으로 전도성 바닥 덮개와 함께 조립 된 알루미늄 합금 프레임 및 복합 패널이있는 밀폐 된 밀봉 벽 및 천장으로 형성된 공간.
  • 정화 시스템: 정제 공기 공급 장치, 정제 공기 취급 장치, 공급 및 반환 공기 덕트 및 에어컨 시스템을 포함하는 공기 정제 처리 시스템.
  • 보조 시설: 클린 룸 유형에 따라 다르며 주로 다음을 포함합니다.
    • 전기적으로 작동하는 밀폐 문
    • 내장 된 스테인레스 스틸 계측기 캐비닛
    • 내장 영화 시청자
    • 내장 된 온난화 및 냉각 캐비닛
    • 내장 제어 패널
    • 의료 가스 매장
    • 내장 된 전원 공급 장치 모듈
    • 관련 제어 시스템 및 지원 소프트웨어

깨끗한 운영실을위한 기본 시설에는 다음이 포함됩니다.

  • 천장 장착 붐
  • 그림자없는 램프
  • 작동 테이블
  • 마취 가스 청소 시스템
  • 온난화 및 냉각 캐비닛
  • 누설 전류 감지 보호 장치
  • 통화 및 인터콤 시스템, 배경 음악과 같은 약한 현재 시스템
  • 멀티미디어 시스템
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2. 조립식 클린 룸 엔지니어링에 대한 기술 요구 사항

조립식 클린 룸 엔지니어링을위한 부품 및 시설은 깨끗한 공간의 기본 기술 요구 사항을 충족 할뿐만 아니라 다음을 준수해야합니다.

  • 인클로저 구조에 대한 프레임 요구 사항
  • 인클로저 구조에 대한 패널 요구 사항
  • 커넥터 및 어댑터에 대한 요구 사항
  • 밀봉 요소에 대한 요구 사항

프레임유연한 어셈블리를 허용하는 사전 성형 및 생산물이 있어야합니다. 프레임 변형은 국가 표준을 준수해야하며 표면 처리가 관련 요구 사항을 충족하면서 충분한 강도와 강성을 보장해야합니다.

인클로저 복합 패널GB/T 29468의 요구 사항을 충족해야합니다. 베이스 플레이트는 금속 또는 수지 패널이어야하며, 비전동 재료 등급 클래스 A로 만든 기판이 있어야합니다. 외벽이나 천장에 사용될 때 표면은 차가운 브리징 및 응축을 피해야합니다. 이에 따라 인클로저 모듈을 사용하여 방사선 보호 및 전자기 차폐와 같은 특수 요구 사항에 적응해야합니다.

어댑터 및 커넥터인클로저 구조의 경우 충분한 신뢰성과로드 베어링 용량을 보장해야합니다. 벽과 천장, 벽과 벽, 천장과 천장 사이의 접합부에는 밀봉하고 균열을 방지하기위한 구조가 있어야합니다. 청소, 검사 및 테스트를 위해 분해하고 복원하기 쉽습니다. 분리 후 모든 분리 가능한 커넥터는 쉽게 수동으로 연결하고 고정해야합니다.

이음새일반적으로 내장 된 재료로 밀봉됩니다. 실란트는 GB/T 20285-2006에 명시된 바와 같이 ZA2보다 낮은 연기 독성 안전 등급을 가져야합니다. "재료로부터의 연기의 독성 분류". 그들은 자기 노화 시간이 5 초 이하로 자기 예고 있어야합니다. 인클로저 구조와 파이프 라인의 인터페이스 사이의 간격과 인클로저 침투 배선을 밀봉해야합니다. 문과 도어 프레임, 캐비닛 및 제어 복합 패널 사이의 밀봉은 "클리닝 룸의 구성 및 수용을위한 코드"GB 50591을 준수해야합니다. 실란트 내성은 ± 0.3 mm이어야하며 수축률은 ≤0.5%이며 탄성 회복 능력을 가져야합니다.

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3. 조립식 청정실 구축의 도전

조립식 깨끗한 수술실의 문제는 다음과 같습니다.

  • 높은 초기 투자: 고품질 알루미늄 프로파일, FFU (팬 필터 유닛) 및 밀봉 시스템은 비용이 많이 들며 특히 비용 장점이 덜 명백한 대규모 프로젝트의 경우 비용이 많이 듭니다.
  • 공급 업체 전문 지식에 대한 의존성: 설계 및 건설에는 통합이 필요하며 의료 정화 경험이있는 공급 업체를 요구합니다. 그렇지 않으면, 부적절한 기밀성 또는 부적절한 공기 흐름 조직과 같은 문제가 발생할 수 있습니다.
  • 사용자 정의 요구: 병원 요구 사항은 다양하므로 전체 표준화가 어렵습니다. 공급 업체는 유연한 조정을 할 수 있어야합니다.
  • 운송 및 현장 설치 과제: 대형 구성 요소는 운송 한계에 직면합니다. 일부 모듈 (예 : 통합 플레 넘 박스)은 세그먼트 된 전송 및 현장을 합쳐야하므로 설치 복잡성이 증가합니다.
  • 높은 현장 정밀 요구 사항: 바닥 평탄도, 벽 수직 등에 대한 엄격한 제어는 밀폐와 청결을 피하기 위해 필수적입니다.
  • 유지 보수 요구: 볼트와 실란트는 시간이 지남에 따라 노화 될 수 있으므로 정기적 인 유지 보수가 필요합니다.
  • 향후 업그레이드: 기존 구조물이 향후 업그레이드 중에 기존 구조가 더 높은 청결 표준 (예 : 클래스 10,000까지)을 지원하는지 여부를 평가합니다.
  • 진화하는 규정: GB 50591은 일부 조립 조립 요구 사항을 다루지 만, 의료용 청정실에 대한 특수 표준은 신중한 계획입니다.
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4. 미래 개발 동향

조립식 청정실 엔지니어링의 미래 추세는 다음과 같습니다.

  • 모듈 식 디자인을 최적화하기 위해 BIM (건물 정보 모델링)과의 통합
  • 로봇 보조 설치의 채택
  • 수술실 환경 안전을 향상시키기위한 항균 코팅 및 자체 청소 패널과 같은 새로운 재료의 적용
  • 다양한 규모의 병원의 요구를 충족시키기위한보다 유연한 스 플라이 싱 방법 개발
  • 모듈성 및 확장 성의 점진적인 향상
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