과학과 기술의 급속한 발전으로 인해 이 세기 말까지 세계의 상태를 예측하기가 어렵습니다.어떤 판단을 내릴 수 있습니다.세 가지 주요 기술 분야는 반도체 칩, 의약품 및 생명공학과 함께 관련 청정실 기술과 함께 기회와 도전을 모두 직면하고 있습니다.
2001년 중국 과학기술협회 연례회의에서첸-닝 양 교수는 앞으로 30~40년 동안의 세 가지 주요 전략적 방향인 기술 발전의 원동력이 될 세 가지 분야를 지적했습니다.:
건물과 집, 자동차, 인체, 공장, 상점 등 거의 모든 곳에서 칩의 광범위한 사용
의학과 의약품의 급속한 발전;
생명공학
3가지 전략적 방향 중 하나인 칩 생산은 공기 청결 기술에서 산업 청정실이 제공하는 미시 환경을 필요로 합니다.생물 공학과 생물학적 청결실이 필요합니다.의약품과 의약품은 주로 일반적인 생물학적 청결실을 필요로 하고, 생명공학은 주로 생물안전 청결실을 필요로 합니다.청정 건물의 미세 환경 기술은 이 세 가지 전략적 방향과 얼마나 밀접하게 연관되어 있는지 분명합니다., 그리고 오늘날 그들은 새로운 도전을 직면합니다.
반도체 융합 회로 칩의 개발 속도는 다른 어떤 기술도 비교할 수 없을 가능성이 높으며, 통합 밀도는 대략 3년마다 4배나 증가합니다.인공지능의 빠른 발전으로 인해현재 2nm 정밀 칩은 이미 제조업체의 목표입니다.그리고 칩 통합 회로의 생산은 환경 입자 크기에 대한 더욱 엄격한 통제를 요구합니다.의심할 여지 없이 전자 산업은 청정실의 요구사항을 계속 지배하고 있습니다.
의약품과 의약품은 공공의 안전과 건강과 밀접한 관련이 있습니다.의학 에서 생물학적 청정실 의 첫 번째 적용 은 1966 년 1 월 에 미국 에서 건설 된 청정 수술실 이다깨끗한 수술실은 자외선과 같은 전통적인 살균 방법을 대기 청결 기술로 대체하여 전체 프로세스 오염 통제를 가능하게합니다.감염률은 90% 이상 감소할 수 있습니다.예를 들어 1989년부터 1990년까지 상하이 장젠 병원에서는 9건의 항생제 투여가 이루어졌습니다.337 단일 감염 없이 깨끗한 수술실에서 진행된 I급 수술1995 년 에서 1996 년 사이, 베이징 301 병원 은 16,427 개 의 1급 수술 에서 감염자 0명 이 발생 하지 않았다고 보고 하였다.종양, 중국에서 백혈병 발생률은 100명당 5.17명입니다.000, 사망률은 100명당 3.94명입니다.000따라서 백혈병 치료와 그러한 치료에 대한 생물학적 청결실의 개발은 중국에서 점점 더 주목받고 있습니다.
깨끗한 수술실과 100급 혈액실의 건설에 대한 이해는 처음에는 국제적 경험과 해외에서 일하는 의료진의 관찰에서 비롯되었습니다.병원 건물 전체가 공기 청결을 필요로 한다는 인식은 주로 가정에서의 경험에서 비롯되었습니다.2003년 이후 가장 비판적인 반성 중 하나는 병원 건설에서 건설자와 설계자가 "공기의 질"을 무시하면서 "건물"에만 집중한다는 것입니다." 일부 의료진은 호흡기 감염의 에어로졸 감염보다 접촉 감염을 우선시했습니다, 비록 후자는 더 폭발적이고 널리 퍼져 있으며 더 적은 감염 복용량을 필요로하여 더 위험합니다. 예를 들어:
감염을 위해서는 1억개의 툴라레미아 박테리아를 섭취해야 하지만 10~50개의 박테리아를 흡입하면 발열을 일으킬 수 있습니다.
흡입된 아데노바이러스에 대한 평균 감염 복용량은 조직 배양의 절반에 불과합니다.
Q열증 리케티시아의 경우, 호흡기에 입힌 단 하나의 입자가 감염을 일으킬 수 있습니다.
과거에는 공기로 전염될 가능성이 낮다고 생각되었으나, 화상실 천장과 공기 중 먼지에서 발견된 신종은 공중으로 전염될 위험성을 강조했습니다.;
사스 바이러스의 에어로졸 전염 특성은 사람들이 병원 건물의 공기 청결 기술의 중요성을 진정으로 인식하게 만들었습니다.
공기 청결기술이 없는 병원 건물은 구식이라고 할 수 있습니다. 따라서 공기 청결기술을 통합한 현대 병원 건물 계획에는 다음과 같은 것들이 포함되어야 합니다.
수술실 시스템: 깨끗한 수술실 건설
워크 시스템: 백혈병, 화상, 천식, 조산아 돌봄 등에 대한 위생 병동
간호 단위 시스템: 중환자실 (ICU), 장기 이식실, 심혈관계 진료실
처리 운영 시스템: 개입 치료실, 백혈병 치료실, 감염병 부검실
실험실 시스템: 생물 안전 시스템에 중점을 둔 특수 검사 연구소, 임상 의료 연구소, PCR 연구소 및 생명 과학 연구소;
기기실 시스템: 정밀 기기용실
격리실 시스템: 공기 중 전염병을 치료하기 위한 음압 격리실, 관측실 및 음압 수술실
약국 시스템: 전문 의약품 제조 센터
깨끗 한 보조 방: 비생성 물품 보관실 및 일회용품 보관실
깨끗하지 않은 보조실: 오염된 폐기물 처리실과 오염된 물질 복도, 외부 전염을 방지하기 위해 오염 통제가 필요합니다.
반정화 지역: 대기실, 치료실, 검사실, 진단실 등은 일반적인 병원 에어컨을 사용한다.
또한 제약 생산의 청결 기술에 대한 도전은 특히 GMP의 시행 후 전례가 없습니다.중국은 GMP (2010) (일반적으로 인간 의약품 GMP로 알려져 있습니다)동물용 의약품 생산 품질 관리(2020년) 클린룸은 이제 제약 공장들의 기본 요구 사항입니다.
유전자 공학은 생명 공학의 중요한 부분이다. 1973년 코커스에서 E. coli로 유전자 물질을 성공적으로 옮긴 이후, 재조합 유전자 기술은 급속히 발전했다.엄청난 잠재력을 고려하면그러나 생명공학의 상당 부분은 잠재적인 위험을 포함하고 있습니다.특히 잠재적으로 알려지지 않은 독성 미생물을 전파하는 생물학적 위험. 미국에서의 앙트랙스 사건과 전세계적인 SARS 유행은 그러한 심각한 생물학적 위험의 예입니다. 이 사건들은 모든 사람들에게 경고입니다. 이 위험은 모든 사람에게 영향을 줄 수 있습니다.우리 같은 나라, 인구가 많고 국제 무역이, 생물안전성을 준수하는 건물 미시 환경은 전염병 예방, 식물 및 동물 종 및 제품 연구 및 질병 통제에 필수적입니다.신종 코로나바이러스 전염병의 영향 아래, 내 나라에서 생체 안전 청정실 (실험실) 건설은 전례 없는 추진력을 경험하고 있습니다. 연구 기관, 병원, 백신 제조업체,검사 및 격리 기관, 동물 및 식물 질병 예방 및 통제 기관 및 모든 수준의 질병 통제 센터는 생물 안전 연구소를 긴급히 필요로합니다. 불완전한 통계에 따르면,미국에는 최고 수준의 P4 연구소 12개가 있습니다.제 나라에는 2개만 있고, 1,500개 이상의 P3실험실이 있고, 제 나라에는 약 80개 정도가 있습니다.생명과학과 농업 및 산림의 특정 번식 프로젝트 또한 깨끗한 환경을 필요로합니다..
생물학적 위험은 P1에서 P4 (최저에서 최고) 까지의 범위에서 국립 보건 연구소 (NIH) 시스템에 따라 국제적으로 분류됩니다.P3 및 P4 수준에서 생물학적 물질을 취급하는 시설은 생물 안전 조치를 시행해야 합니다.1972년 이후, 미국생물학적 무기 연구의 일부 시설을 국립 암 연구소 (NCI) 로 이전하고 암 연구를 발전시키기 위해 특별한 종양 바이러스 연구 프로그램을 설립했습니다.아폴로 프로그램은 우주에서 돌아오는 우주비행사들에게 알려지지 않은 미생물을 시험함으로써 생물안전 개념을 더욱 발전시켰다.인간의 건강을 보호하고 백신을 개발하기 위해, 박테리아와 바이러스, 특히 인간과 가축에 심각한 위협을 주는 바이러스와 함께 작업해야합니다.중증 및 희귀한 병원체 (전달 곤충을 포함한) 에 대한 연구는 적절한 안전 시설이 갖춘 생물 안전 청정실 (실험실) 에서 수행되어야 합니다..
생물학적 의약품은 생물학적 과정을 사용하여 제조되는 새로운 종류의 의약품입니다. 이러한 생물학적 활성 물질은 불균형 조건에서 생산되어야합니다.그리고 그들은 종종 생산 후 살균 할 수 없기 때문에, 전체 프로세스 미세 환경 통제가 필수적입니다. 이러한 제품의 상당 부분은 또한 생물 안전 조치를 필요로합니다. 이러한 약물은 주로 암과 같은 주요 질병을 치료하는 데 사용됩니다.심혈관 및 뇌혈관 질환세계 바이오 제약 시장은 연평균 12%의 성장률을 유지하고 있습니다..S. 바이오 기술 기업과 유럽 기업 중 50% 이상이 의료 생물학적 제품 연구 및 개발에 종사하고 있습니다.21세기에 생명공학이 인류에 미치는 직접적인 영향은 칩보다 커질 수 있습니다., 그리고 그 개발은 대기 청결 기술의 핵심 기능인 오염 통제와 공기 청결과 떼려야?? 수 없습니다.
과학과 기술의 급속한 발전으로 인해 이 세기 말까지 세계의 상태를 예측하기가 어렵습니다.어떤 판단을 내릴 수 있습니다.세 가지 주요 기술 분야는 반도체 칩, 의약품 및 생명공학과 함께 관련 청정실 기술과 함께 기회와 도전을 모두 직면하고 있습니다.
2001년 중국 과학기술협회 연례회의에서첸-닝 양 교수는 앞으로 30~40년 동안의 세 가지 주요 전략적 방향인 기술 발전의 원동력이 될 세 가지 분야를 지적했습니다.:
건물과 집, 자동차, 인체, 공장, 상점 등 거의 모든 곳에서 칩의 광범위한 사용
의학과 의약품의 급속한 발전;
생명공학
3가지 전략적 방향 중 하나인 칩 생산은 공기 청결 기술에서 산업 청정실이 제공하는 미시 환경을 필요로 합니다.생물 공학과 생물학적 청결실이 필요합니다.의약품과 의약품은 주로 일반적인 생물학적 청결실을 필요로 하고, 생명공학은 주로 생물안전 청결실을 필요로 합니다.청정 건물의 미세 환경 기술은 이 세 가지 전략적 방향과 얼마나 밀접하게 연관되어 있는지 분명합니다., 그리고 오늘날 그들은 새로운 도전을 직면합니다.
반도체 융합 회로 칩의 개발 속도는 다른 어떤 기술도 비교할 수 없을 가능성이 높으며, 통합 밀도는 대략 3년마다 4배나 증가합니다.인공지능의 빠른 발전으로 인해현재 2nm 정밀 칩은 이미 제조업체의 목표입니다.그리고 칩 통합 회로의 생산은 환경 입자 크기에 대한 더욱 엄격한 통제를 요구합니다.의심할 여지 없이 전자 산업은 청정실의 요구사항을 계속 지배하고 있습니다.
의약품과 의약품은 공공의 안전과 건강과 밀접한 관련이 있습니다.의학 에서 생물학적 청정실 의 첫 번째 적용 은 1966 년 1 월 에 미국 에서 건설 된 청정 수술실 이다깨끗한 수술실은 자외선과 같은 전통적인 살균 방법을 대기 청결 기술로 대체하여 전체 프로세스 오염 통제를 가능하게합니다.감염률은 90% 이상 감소할 수 있습니다.예를 들어 1989년부터 1990년까지 상하이 장젠 병원에서는 9건의 항생제 투여가 이루어졌습니다.337 단일 감염 없이 깨끗한 수술실에서 진행된 I급 수술1995 년 에서 1996 년 사이, 베이징 301 병원 은 16,427 개 의 1급 수술 에서 감염자 0명 이 발생 하지 않았다고 보고 하였다.종양, 중국에서 백혈병 발생률은 100명당 5.17명입니다.000, 사망률은 100명당 3.94명입니다.000따라서 백혈병 치료와 그러한 치료에 대한 생물학적 청결실의 개발은 중국에서 점점 더 주목받고 있습니다.
깨끗한 수술실과 100급 혈액실의 건설에 대한 이해는 처음에는 국제적 경험과 해외에서 일하는 의료진의 관찰에서 비롯되었습니다.병원 건물 전체가 공기 청결을 필요로 한다는 인식은 주로 가정에서의 경험에서 비롯되었습니다.2003년 이후 가장 비판적인 반성 중 하나는 병원 건설에서 건설자와 설계자가 "공기의 질"을 무시하면서 "건물"에만 집중한다는 것입니다." 일부 의료진은 호흡기 감염의 에어로졸 감염보다 접촉 감염을 우선시했습니다, 비록 후자는 더 폭발적이고 널리 퍼져 있으며 더 적은 감염 복용량을 필요로하여 더 위험합니다. 예를 들어:
감염을 위해서는 1억개의 툴라레미아 박테리아를 섭취해야 하지만 10~50개의 박테리아를 흡입하면 발열을 일으킬 수 있습니다.
흡입된 아데노바이러스에 대한 평균 감염 복용량은 조직 배양의 절반에 불과합니다.
Q열증 리케티시아의 경우, 호흡기에 입힌 단 하나의 입자가 감염을 일으킬 수 있습니다.
과거에는 공기로 전염될 가능성이 낮다고 생각되었으나, 화상실 천장과 공기 중 먼지에서 발견된 신종은 공중으로 전염될 위험성을 강조했습니다.;
사스 바이러스의 에어로졸 전염 특성은 사람들이 병원 건물의 공기 청결 기술의 중요성을 진정으로 인식하게 만들었습니다.
공기 청결기술이 없는 병원 건물은 구식이라고 할 수 있습니다. 따라서 공기 청결기술을 통합한 현대 병원 건물 계획에는 다음과 같은 것들이 포함되어야 합니다.
수술실 시스템: 깨끗한 수술실 건설
워크 시스템: 백혈병, 화상, 천식, 조산아 돌봄 등에 대한 위생 병동
간호 단위 시스템: 중환자실 (ICU), 장기 이식실, 심혈관계 진료실
처리 운영 시스템: 개입 치료실, 백혈병 치료실, 감염병 부검실
실험실 시스템: 생물 안전 시스템에 중점을 둔 특수 검사 연구소, 임상 의료 연구소, PCR 연구소 및 생명 과학 연구소;
기기실 시스템: 정밀 기기용실
격리실 시스템: 공기 중 전염병을 치료하기 위한 음압 격리실, 관측실 및 음압 수술실
약국 시스템: 전문 의약품 제조 센터
깨끗 한 보조 방: 비생성 물품 보관실 및 일회용품 보관실
깨끗하지 않은 보조실: 오염된 폐기물 처리실과 오염된 물질 복도, 외부 전염을 방지하기 위해 오염 통제가 필요합니다.
반정화 지역: 대기실, 치료실, 검사실, 진단실 등은 일반적인 병원 에어컨을 사용한다.
또한 제약 생산의 청결 기술에 대한 도전은 특히 GMP의 시행 후 전례가 없습니다.중국은 GMP (2010) (일반적으로 인간 의약품 GMP로 알려져 있습니다)동물용 의약품 생산 품질 관리(2020년) 클린룸은 이제 제약 공장들의 기본 요구 사항입니다.
유전자 공학은 생명 공학의 중요한 부분이다. 1973년 코커스에서 E. coli로 유전자 물질을 성공적으로 옮긴 이후, 재조합 유전자 기술은 급속히 발전했다.엄청난 잠재력을 고려하면그러나 생명공학의 상당 부분은 잠재적인 위험을 포함하고 있습니다.특히 잠재적으로 알려지지 않은 독성 미생물을 전파하는 생물학적 위험. 미국에서의 앙트랙스 사건과 전세계적인 SARS 유행은 그러한 심각한 생물학적 위험의 예입니다. 이 사건들은 모든 사람들에게 경고입니다. 이 위험은 모든 사람에게 영향을 줄 수 있습니다.우리 같은 나라, 인구가 많고 국제 무역이, 생물안전성을 준수하는 건물 미시 환경은 전염병 예방, 식물 및 동물 종 및 제품 연구 및 질병 통제에 필수적입니다.신종 코로나바이러스 전염병의 영향 아래, 내 나라에서 생체 안전 청정실 (실험실) 건설은 전례 없는 추진력을 경험하고 있습니다. 연구 기관, 병원, 백신 제조업체,검사 및 격리 기관, 동물 및 식물 질병 예방 및 통제 기관 및 모든 수준의 질병 통제 센터는 생물 안전 연구소를 긴급히 필요로합니다. 불완전한 통계에 따르면,미국에는 최고 수준의 P4 연구소 12개가 있습니다.제 나라에는 2개만 있고, 1,500개 이상의 P3실험실이 있고, 제 나라에는 약 80개 정도가 있습니다.생명과학과 농업 및 산림의 특정 번식 프로젝트 또한 깨끗한 환경을 필요로합니다..
생물학적 위험은 P1에서 P4 (최저에서 최고) 까지의 범위에서 국립 보건 연구소 (NIH) 시스템에 따라 국제적으로 분류됩니다.P3 및 P4 수준에서 생물학적 물질을 취급하는 시설은 생물 안전 조치를 시행해야 합니다.1972년 이후, 미국생물학적 무기 연구의 일부 시설을 국립 암 연구소 (NCI) 로 이전하고 암 연구를 발전시키기 위해 특별한 종양 바이러스 연구 프로그램을 설립했습니다.아폴로 프로그램은 우주에서 돌아오는 우주비행사들에게 알려지지 않은 미생물을 시험함으로써 생물안전 개념을 더욱 발전시켰다.인간의 건강을 보호하고 백신을 개발하기 위해, 박테리아와 바이러스, 특히 인간과 가축에 심각한 위협을 주는 바이러스와 함께 작업해야합니다.중증 및 희귀한 병원체 (전달 곤충을 포함한) 에 대한 연구는 적절한 안전 시설이 갖춘 생물 안전 청정실 (실험실) 에서 수행되어야 합니다..
생물학적 의약품은 생물학적 과정을 사용하여 제조되는 새로운 종류의 의약품입니다. 이러한 생물학적 활성 물질은 불균형 조건에서 생산되어야합니다.그리고 그들은 종종 생산 후 살균 할 수 없기 때문에, 전체 프로세스 미세 환경 통제가 필수적입니다. 이러한 제품의 상당 부분은 또한 생물 안전 조치를 필요로합니다. 이러한 약물은 주로 암과 같은 주요 질병을 치료하는 데 사용됩니다.심혈관 및 뇌혈관 질환세계 바이오 제약 시장은 연평균 12%의 성장률을 유지하고 있습니다..S. 바이오 기술 기업과 유럽 기업 중 50% 이상이 의료 생물학적 제품 연구 및 개발에 종사하고 있습니다.21세기에 생명공학이 인류에 미치는 직접적인 영향은 칩보다 커질 수 있습니다., 그리고 그 개발은 대기 청결 기술의 핵심 기능인 오염 통제와 공기 청결과 떼려야?? 수 없습니다.
